 
|
Membran Tabanlı WFI Sistemi
Ürün ayrıntıları:
| Menşe yeri: | Çin |
| Marka adı: | CHONGYANG |
| Sertifika: | ISO ,CE |
| Model numarası: | CY-WFI-300Litre/Saat |
Ödeme & teslimat koşulları:
| Min sipariş miktarı: | 1 |
|---|---|
| Fiyat: | negotiable |
| Ambalaj bilgileri: | ihracat standardına göre |
| Teslim süresi: | 30-40 Gün |
| Ödeme koşulları: | L/C, T/T |
| Yetenek temini: | 100 takım/ay |
|
Detay Bilgi |
|||
| Malzeme: | SS316L | Aşamalar: | Çift RO +EDI+ Ultrafiltrasyon |
|---|---|---|---|
| Vana: | Diyafram valfi | Pompa: | Grundfos, CNP |
| İletkenlik: | 1.3μS/cm | Talep Edilen Besleme Suyu: | Arıtılmış Su Sistemi |
| Ürün adı: | Ultrafiltrasyon WFI Su | Standart: | FDA,USP,cGMP,GMP |
| Boru Hattı Malzemesi: | BPE, SS | Kapasite: | 100L/S -10.000L/S |
Ürün Açıklaması
Membrana dayalı WFI sistemi
Ürün Özet:Membran Temelli WFI Sistemi, çift geçişli RO, EDI ve ultrafiltrasyon teknolojisini kullanarak ilaç içi enjeksiyon suyu üretimi için tasarlanmıştır.modern ilaç üretimi için daha düşük enerji tüketimi ve GMP uyumlu operasyon.
Başvurular
Bu sistem ilaç üretimi, biyoteknoloji üretimi, steril hazırlama,Enjeksiyon için yüksek saflıkta Enjeksiyon Suyu gerektiren laboratuvar araştırma ve tıbbi endüstriler, temizlik ve işleme suyu uygulamaları.
Süreç Akışı
Teknik parametreler
| Ürün | Spesifikasyon |
|---|---|
| Kapasite | 100 ¥ 10000 L/H |
| İletkenlik | ≤1,1 μS/cm @25°C |
| TOC | ≤ 500 pb |
| Endotoksin | ≤ 0,25 EU/ml |
| Bakteriler | < 10 CFU/100 ml |
| Malzeme | SS316L, iç Ra < 0,4 μm |
| Kontrol Sistemi | PLC + HMI veya Schneider isteğe bağlı |
Yapılandırma Listesi
Sistem multimedya filtresi, aktif karbon filtresi, su yumuşatıcı, çift geçişli RO zarları, EDI modülü, endotoksin çıkarmak için ultra filtrasyon zarı, sanitasyon pompaları, UV sterilizer,Ozon sistemi, SS316L depolama tankı ve otomatik PLC kontrol sistemi.
Proje vakaları
Membran tabanlı WFI sistemlerimiz Güneydoğu Asya, Orta Doğu ve Avrupa'daki ilaç fabrikalarında uygulanmış ve müşterilerin istikrarlı WFI üretimine ulaşmasına yardımcı olmuştur.GMP doğrulama ve sürekli çalışma.
Sertifikalar ve Standartlar
Sistem GMP, FDA, USP, EP ve WHO gereksinimlerine göre tasarlanmıştır.
Sık Sorulan Sorular
S: GMP'ye göre zar bazlı WFI kabul edilebilir mi?
Cevap: Evet. Doğru sistem tasarımı, doğrulama ve su kalitesi kontrol stratejisi ile kabul edilebilir.
S: Destilasyonla karşılaştırıldığında avantajları nelerdir?
A: Daha düşük enerji tüketimi, kompakt tasarım, daha hızlı başlatma ve esnek çalışma.
S: Sistem özelleştirilebilir mi?
A: Evet. Kapasite, malzemeler, kontrol sistemi ve doğrulama belgeleri özelleştirilebilir.
Sıkça sorulan sorular:
1Soru: Hangi süreci uyguluyorsunuz?
Cevap: Genellikle çiğ suyunuzun kalitesine ve istediğiniz su ihtiyacına göre olacağız.
2Soru: Benim için özelleştirebilir misin?
Cevap:Evet. Gereksiniminize göre üretebiliriz, ekipmanların görünümünü bile tasarlayabiliriz.
3Soru: Farmasötik Temiz Su Sisteminin standartları nelerdir?
Cevap: Genellikle bu ilaç endüstrisinde beş standart vardır, FDA, cGMP, GMP, USP, Japon.
4Soru: Teslimat süresi ne kadar?
Cevap: Genellikle teslimat süresi 35 -40 gün.